FDA
Cho Phép Dùng 3 Thuốc Chủng Ngừa
Bác sĩ Trần Mạnh Ngô
Xin thông báo cùng quý vị 3 thuốc chủng ngừa mơí nhất vừa được Cơ Quan Kiểm Soát Thuốc Men và Bệnh Tật của Hoa Kỳ cho phép.
Thuốc Chủng Ngừa Viêm Sưng Màng
Óc.
FDA vừa cho phép (March 30, 2009) dùng một thuốc chủng mơí IXIARO ngừa
bệnh viêm màng não Nhật Bản. Mỗi năm có khoảng từ 30,000 tơí 50,000 người
Á Châu bị bệnh này, trong đó có khoảng 10,000 tơí 15,000 người bị tử vong.
Siêu vi trùng sưng màng óc xung quanh não gây những
triệu chứng như nóng sốt và nhức đầu. Bệnh nặng gây thêm những triệu chứng
như nóng sốt cao độ, cổ cứng, hư não, hôn mê, và bệnh nhân có thể tử vong.
Siêu vi trùng truyền nhiễm qua muỗi, từ người nọ
sang người kia. Thử nghiệm cho 800 người vừa đàn ông lẫn đàn bà, khỏe
mạnh, ở Hoa Kỳ và Âu Châu. Và kết quả cho thấy thuốc chủng IXIARO gây
kháng thể trong máu đủ để bảo vệ ngừa chống siêu vi trùng sưng màng óc
Nhật Bản.
Công phạt của thuốc là nhức đầu, đau nhức bắp thịt,
sưng và đau nơi chích thuốc chủng.
Bạch Đản PB1-F2: Nguy Hiểm
Nhất Trong Siêu Vi Trùng Cúm Gà - Thử Nghiệm Cúm Gà.
Phân tích máu kỹ lưỡng bệnh nhân vừa qua khỏi cúm gà H5 N1 có thể giúp
phương tiện chống đỡ bệnh nguy hiểm này.
FDA công bố (April 21, 2009) cho biết các khoa học gia đã khám phá được
một loại bạch đản từ siêu vi trùng cúm gà tên là FB1-F2, có thể bị hệ
thống miễn dịch trong cơ thể ngưng chặn lan truyền siêu vi trùng cúm gà.
Một tường trình quan trọng được phổ biến qua PLoS Medicine tháng April
2009. Các khoa học gia đã điều chế được một hỗn hợp bạch đản lấy từ những
kháng thể của 5 bệnh nhân người Việt vừa qua khỏi bệnh cúm gà. Một số
bạch đản đã được phân tích trong đó có PB1-F2 được coi là bạch đản có
khả năng gây bệnh cúm gà mạnh nhất.
FDA cũng cho phép (April 7) dùng một thử nghiệm mơí tên là AVantage
A/H5N1 để tìm cách xác định mau lẹ bệnh nhân mắc bệnh cúm gà.
Dùng thử nghiệm này có thể chẩn định bệnh nhân mắc cúm gà trong vòng 40
phút. Kết quả thử nghiêm đã xác định được cho 24 mẫu thử lấy từ bệnh nhân
bị nhiễm cúm gà, và 700 người không bị bệnh cúm gà.
Thử Nghiệm DNA đầu tiên
Cho 2 Siêu Vi Trùng HPV (Papillomavirus).
FDA lần đầu tiên (March 13, 2009) cho phép dùng phương pháp DNA phân tích
2 siêu vi trùng đóng vai trò quan trọng gây ung thư cổ tử cung tại Hoa
Kỳ.
Tên thử nghiệm gọi là Cervista HPV 16/18 có thể
truy tầm siêu vi trùng HPV loại 16 và HPV loại 18 trong tế bào ung thư
cổ tử cung.
Thử nghiệm thứ 2 tên là Cervista HPV HR cũng được
FDA cho phép dùng truy tầm mẫu thử nghiệm xem bệnh nhân có bị nguy cơ
ung thư cổ tử cung.
Trong trường hợp nghi ngờ, bác sĩ có thể dùng cả
2 phương pháp: tế bào học (cytology) và Cervista HPV HR, giúp đỡ quyết
định thêm trong việc chẩn định bệnh.
Nhiễm siêu vi trùng HPV do ngả tình đục thường thấy
nhiều nhất tại Hoa Kỳ (mỗi năm khoảng 6 triệu người, quá phân nửa là đàn
bà và đàn ông trong tuổi tình dục).
70% siêu vi trùng HPV loại 16 và 18 gây ung thư
cổ tử cung.
Muốn biết thêm chi tiết những bài kể trên xin vào www.FDA.gov.
Bs Trần Manh Ngô thông tin
Xin tùy nghi sử dụng và phổ biến bài viết
này.
Xin ghi rõ nguồn: www.yduocngaynay.com
